印尼有没有***
简述信息一览：
注册印度尼西亚公司好办理吗?
企业名称、地址（中英文）；商品/服务的国际分类及指定使用商品/服务清单等信息；营业执照复印件；商标图样5份，要求清晰、纸张质量好。如是彩色商标，需递交1份黑白稿，5份彩稿；规格不得小于5cm×5cm，最大不超过10cm×20cm；若已使用，申请时提供在注册地区最早使用日期。
在商标异议期，没有异议的商标文件或者经过异议裁定的商标文件将会被核准注册，并且下发商标注册证书，整个过程顺利的话大约需要15个月左右。印度尼西亚商标局规定，商标有效期为10年，商标续展有效期同为10年，商标需要的申请要在商标有效期满前12个月提出。
一旦您的商标被印度尼西亚知识产权商标局核发注册，即可获得印度尼西亚商标证书。
马绍尔群岛共和国位于印度尼西亚和夏威夷之间的西太平洋地区，是独立的***国家。这个由众多岛屿组成的国家的总面积约为75平方公里，以其白色的沙滩和棕榈树林而闻名。在第二次世界大战后，马绍尔群岛成为联合国的托管地，直到1986年宣布独立，并在1991年成为联合国成员国。
上海造船厂在哪里?
1、江南造船厂是中国最大的造船企业，位于上海市浦东新区。成立于1865年，至今已有150多年的历史。江南造船厂是中国造船业的骄傲，也是国际造船业的重要参与者。历史沿革 江南造船厂的历史可以追溯到19世纪末的清朝。当时，中国正面临着西方列强的侵略和压迫，国家安全形势严峻。
2、上海沪东中华造船厂地址在中国上海浦东新区。根据查询百度地图显示，上海沪东中华造船厂位于上海浦东新区金沪路金金公寓1218号。沪东中华造船（集团）有限公司是中国船舶工业集团公司下属五大造船中心之一。公司是既造军用船舶、民用船舶，又造大马力船用柴油机和大型钢综合型企业集团。
3、江南造船厂位于中国上海市长兴岛。这个造船厂是中国船舶工业的重要基地之一，拥有悠久的历史和丰富的制造经验。江南造船厂自创建以来，一直是中国海军和民用船舶建造的重要力量。它位于上海长兴岛，这个地理位置不仅交通便利，而且有利于造船业的发展。
武汉柏翰展览有限公司怎么样?
武汉柏翰展览有限公司的经营范围是：会议及展览服务；礼仪庆典服务及设备租赁；企业管理咨询及形象策划；商务信息咨询；场地出租；文化艺术交流活动的策划。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
年十一月。第十届“泰国”亚洲国际广告标识展。上届我公司去参加了。做得比较好。签单有市场。在深圳柏翰展览有限公司报名去的。听说我公司今年还去报名参展。2012第23届马来西亚广告科技与数码印刷设备展。2012年6月21—24日 第十届印度尼西亚国际广告科技与数码印刷设备展览会。
在深圳工商局注册的有总数750个展览公司。
2013年印尼国际重型设备及工程机械展览会展会简介
中联重科是国内企业中少有的有国籍视野的机器企业，总部位于湖南省长沙，这是一家集工程机械、农业机械、金融服务多位一体的装备制造业企业。目前，中联重科是位于全球工程机械制造商50强的第10位。早在2008年之前就收购了海外众多企业，还制定了国内首个国际标准及90%国家的行业标准。
年印尼雅加达国际物流技术与运输系统展展品丰富多样，涵盖了一系列关键领域。首先，机械搬运设备展区集中了各种关键设备，如起重机、起重机附件，以及升降设备如组合升降设备和升降平台。载人垂直升降平台和连续机械物料搬运设备如单轨输送车和附件同样吸引眼球。
无锡华东重型机械股份有限公司坐落在中国经济最为活跃的区域——长江三角洲，这里曾是近代起重工业的繁荣中心，具体地点位于江苏无锡。该公司凭借其专业的经营管理团队和一支技术精湛的工程设计及生产工人队伍，致力于重型机械的生产和研发。
公司的核心业务涉及磨粉、筛分和破碎设备，这些成套设备在冶金、化工、电力、钢铁和石油等多个领域得到了广泛应用，远销印尼、澳大利亚、东南亚、东欧、南美、中东和非洲等地，凭借其稳定可靠的质量赢得了国内外市场的广泛赞誉。
医疗器械国外注册的法规要求?
1、可以。根据中国的相关法规和政策，三类医疗器械可以出口。但是，需要满足一定的出口准入条件和法规要求。具体来说，出口三类医疗器械需要符合国家卫生部门监管的注册、备案和报告要求，同时需要进行质量控制和检测，并获得相应的认证和标准符合证书。此外，还需要遵守目标国家或地区的进口要求和标准。
2、法律依据：《医疗器械注册与备案管理办法》 第三条 医疗器械注册是指医疗器械注册申请人（以下简称申请人）依照法定程序和要求提出医疗器械注册申请，药品监督管理部门依据法律法规，基于科学认知，进行安全性、有效性和质量可控性等审查，决定是否同意其申请的活动。
3、医疗设备出口到非洲的什么国家，每个国家的要求是不一样的，你可以根据你要出口的非洲国家对医疗设备的法律要求去找找，首选先看看中国驻非洲各大使馆里面的一些注意事项。
4、产品技术要求 医疗器械产品技术要求应当按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的规定编制。产品技术要求一式两份，并提交两份产品技术要求文本完全一致的声明。产品注册检验报告 提供具有医疗器械检验资质的医疗器械检验机构出具的注册检验报告和预评价意见。
5、第十条 省级食品药品监督管理部门应当组织本行政区域内的出具证明部门及时公开《医疗器械产品出口销售证明》相关信息。
6、一）医疗器械注册申请表；（二）医疗器械生产企业资格证明： 包括生产企业许可证、营业执照副本； 所申报产品应在许可证核定生产范围之内；（三）产品技术报告； 至少应包括技术指标或主要性能要求的确定依据等内容；（四）安全风险管理报告； 按照YY0316《医疗器械风险管理》标准的要求编制。
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